RNA Ladder (0.125-6.0 kb)

RNAサイズマーカー
マーカー、電気泳動
品名 Code No. 包装単位 価格 備考
RNA Ladder (0.125-6.0 kb) 311-06261 25 µl 12,000円  
RNA Ladder (0.125-6.0 kb) 317-06263 25 µl x 2 16,000円  

製造元 (株)ニッポンジーン

表示価格は希望納入価格 (税別) です。

製品説明

本品は、in vitro 転写により調製された9 本のバンドからなるRNAサイズスタンダードラダーマーカーです。
本品は、変性アガロースでのRNA電気泳動にご使用いただけます。

RNA Ladder (0.125-6.0 kb)

フラグメント 塩基(base)

onestep-marker1

1 6,000
2 4,000
3 3,000
4 2,000
5 1,500
6 1,000
7 500
8 250
9 125

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製品内容

使用回数

1回あたり本品を1µl使用します。

RNA Ladder (25 µl)
構成品 容量 保存 備考
RNA Ladder 25μl x 1 -80°C 濃度: 約1 µg/µl
形状: 10 mmol/l Tris-HCl(pH 8.0), 1 mmol/l EDTA(pH 8.0)

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使用例

使用方法

  1. 本品1 µl に、2.5 µl のTE(pH 8.0)と9 µl のRNA サンプル用バッファー*1 を混合。
  2. 65℃で5 分間熱処理を行う。
  3. 熱処理後に急冷し、2.5 µl のRNA 用ローディングバッファー*2 を混合。
  4. ホルムアルデヒド変性アガロースゲルで電気泳動を行う。
*1 RNA サンプル用バッファー
Formamide 5 μl 10 x MOPS(pH 7.0)の組成:
200 mmol/l MOPS,
50 mmol/l NaOAc,
10 mmol/l EDTA,
pH はNaOH で調整
10 x MOPS(pH 7.0) 1.5 μl
Formaldehyde 2 μl
1 mg/ml Ethidium Bromide 0.5 μl
Total 9 μl
*2 RNA 用ローディングバッファー
50% Glycerol, 1 mmol/l EDTA(pH 8.0), 0.01% Bromophenol blue

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Q & A

変性ポリアクリルアミドゲルで使用できますか?
8本のバンドしかありません。

ホルムアルデヒド変性アガロースゲル(1%)の調製および電気泳動

Agarose S…0.5 g
d.d.Water…31 mL
↓融解
↓粗熱を取る
5×MOPS Buffer…10 mL
ホルムアルデヒド液…9 mL *1
↓良く降り混ぜ、ゲルトレーに注ぐ
↓ゲルが固まった後、ゲルを泳動槽に移し、1×MOPS Bufferを注ぐ
↓調製サンプル(15 μL)を全量アプライ *2
泳動(50Volts 30-60min)

*1 富士フイルム和光純薬(Code No. 064-00406) *2 上記の使用方法のとおり調製したサンプルを使用

未変性のアガロースゲルで電気泳動を行いたい。

RNAサンプル調製
RNA Ladder 1 μl RNA サンプル(3.5 μl)
TE(pH 8.0) 2.5 μl
Formamide 5 μl RNA サンプル用バッファー(9 μl)
10 x MOPS(pH 7.0) 1.5 μl
Formaldehyde 2 μl
1 mg/ml Ethidium Bromide 0.5 μl

65℃で5 分間熱処理を行う。熱処理後に急冷。

2.5 µl のRNA 用ローディングバッファーを混合し、アガロースゲル電気泳動。

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資料 Data Sheet

製品マニュアル

SDS(Safety Data Sheet)

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関連情報

純度

使用上の注意

備考

関連製品

問い合わせ先

購入に関するお問い合わせ先
富士フイルム和光純薬株式会社および同社代理店・特約店
製品に関するお問い合わせ先
株式会社ニッポンジーン 学術営業課

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