バッファー
Bufferニッポンジーン社のバッファーの品質管理
ニッポンジーンのバッファーは下記の項目に関して厳しい品質管理を行っているので、安心してご使用いただけます。
A. DNase試験
1 µgのλ/Hind III およびpBR322 DNA（2 µl）にバッファー18 µlを加え、37°Cで16時間インキュベートした後、アガロースゲル電気泳動し、そのパターンに変化のないことを確認している。
B. RNase試験
E. coli 16Sおよび23S rRNA 2 µg にバッファー18 µl *を加え、37°Cで16時間インキュベートした後、アガロースゲル電気泳動し、そのパターンに変化のないことを確認している。（* 高塩濃度や高いpHの場合、10倍希釈したバッファーを用いる）
C. ブロッティング・ハイブリダイゼーション試験
通常のブロッティング、ハイブリダイゼーションが支障なく行えることを確認している。
D. 電気泳動試験
通常の電気泳動が支障なく行えることを確認している。
E. エタノール沈殿試験
通常のエタノール沈殿が支障なく行えることを確認している。
| 製品名 | 実施内容 |
|---|---|
| 10M Ammonium Acetate | A, B, E |
| DEPC treated Water | A, B |
| Distilled Water, Deionized, Sterile | A, B |
| 0.5M EDTA (pH8.0) | A, B |
| Loading Buffer | D |
| 1M MgCl2 | A, B |
| 6 x Loading Buffer Double Dye | D |
| 6 x Loading Buffer Triple Dye | D |
| 6 x Loading Buffer Orange G | D |
| 10 x PBS Buffer(pH 7.4) | A, B |
| SDS-PAGE 10 x Running Buffer | D* |
| 3M Sodium Acetate | A, B, E |
| 20 x SSC | A, B, C |
| 10 x TAE、50 x TAE | D |
| 5 x TBE | D |
| 10 x TBS Buffer(pH 7.4) | A, B |
| 20 x TBS(pH 7.4) | A, B |
| TE (pH8.0) | A, B |
| 1M Tris-HCl (各pH) | A, B |
* SDS-PAGEが支障なく行えることを確認している。
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