LAMP法用プライマーセット Mumps Virus
LAMP Primer Set for Mumps Virus| 品名 | Code No. | 包装単位 | 価格 | 備考 |
|---|---|---|---|---|
| LAMP法用プライマーセット Mumps Virus | NE2031 |
48テスト用 |
39,000円 |
|
製造元 （株）ニッポンジーン
販売サイト ニッポンジーンECサイト
表示価格は希望納入価格 (税別) です。
- 製品説明
- 製品内容
- 使用例
- Q & A
- 資料 Data Sheet
- 関連情報
- 問い合わせ先
製品説明
LAMP法用プライマーセット Mumps Virus
本試薬は、Loopamp RNA増幅試薬キットと組み合わせて使用し、Mumps Virus (ムンプスウイルス) をRT-LAMP法を用いて特異的に検出するためのプライマーセットです。
ムンプスウイルス感染症は、発熱や耳下腺の腫脹、疼痛を主徴として発症し、流行性耳下腺炎あるいはおたふくかぜと呼ばれています。
ムンプスウイルスの検出においては、ウイルス分離の他、ムンプスウイルス特異的なIgM抗体あるいはIgG抗体を測定する血清学的診断が用いられていますが、ムンプスウイルス非流行時や耳下腺腫脹を伴わない場合、診断に苦慮することがあります。
近年はRT-PCR法が高感度であるとして一般的に使用されていますが、その工程が煩雑かつ時間を要するため、ムンプスウイルスの検出にはより迅速な診断技術が望まれていました。
本品はムンプスウイルスを高感度、迅速、簡便に検出する試薬であり、本品に含まれるプライマーセットはムンプスウイルスの遺伝子領域内にLAMP法用のプライマーを設計し開発されています。また、LAMP法専用のリアルタイム濁度測定装置を用いることにより、検出に電気泳動を必要とせず、cDNA合成からDNA増幅反応、検出までを閉鎖系 (同一反応チューブ内) で行うため、検査のコンタミネーションリスクがなく、短時間でムンプスウイルスを検出することが可能です。
特長
Mumps Virus (ムンプスウイルス) を検出するためのプライマーセットLoopamp RNA増幅試薬キットと組み合わせて使用し、ムンプスウイルスをRT-LAMP法を用いて特異的に検出するためのプライマーセットです。
簡便にしかも迅速にムンプスウイルスを検出サンプルと試薬を混合し、一定温度 (63°C) で40分間インキュベーションするだけで、ムンプスウイルスを検出することができます。
簡易な検出が可能増幅反応の副産物であるピロリン酸マグネシウムの濁度を測定することにより、増幅の有無を確認できます。
本製品を用いた測定にはLAMP 法専用リアルタイム濁度測定装置を使用します。
LoopampEXIA®、LA-320C、RT-160C (栄研化学株式会社) 各装置の測定用パラメータの設定に関しては、株式会社ニッポンジーンまでお問い合わせ下さい。
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製品内容
| 構成品 | 容量 | 保存 | 備考 |
|---|---|---|---|
| Primer Mix Mumps (PM Mumps) | 125 μl x 1 | -20°C（遮光） | |
| Positive Control Mumps (PC Mumps) | 100 μl x 1 | -20°C（遮光） |
輸送方法
株式会社ニッポンジーンでは、ドライアイス梱包で製品をお届けいたします。 納品当日、製品を確実にお受取りいただき、到着次第できるだけ早く－20°Cフリーザーにて保存してください。
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資料 Data Sheet
製品マニュアル
SDS(Safety Data Sheet)
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関連情報
備考
- 本品は、LAMP 法を用いてムンプスウイルス (Mumps Virus) を検出するための試験研究用試薬です。医療行為および臨床診断等の目的では使用できません。
- 検査環境の汚染を防ぐため、LAMP 法反応後の増幅産物 (サンプルおよびPositive Control) の電気泳動等の操作およびオートクレーブ高圧滅菌処理は行わないで下さい。
- LAMP (Loop-mediated Isothermal Amplification) 法は、栄研化学株式会社により開発された日本産の等温遺伝子増幅法です。
参考文献
- Okafuji T, Yoshida N, Fujino M, Motegi Y, Ihara T, Ota Y, Notomi T, and Nakayama T. (2005) Rapid diagnostic method for detection of mumps virus genome by loop-mediated isothermal amplification. J Clin Microbiol. 43 (4): 1625
- Notomi T, Okayama H, Masubuchi H, Yonekawa T, Watanabe K, Amino N, Hase T. (2000)
Loop-mediated isothermal amplification of DNA. Nucleic Acids Res. 28 (12): e63 - Prince AM, Andrus L. (1992) PCR: how to kill unwanted DNA. Biotechniques. 12 (3): 358
お客様活用事例
- 後藤 研誠、 西村 直子、 高尾 洋輝、 福田 悠人、 吉兼 綾美、 鬼頭 周大、 春田 一憲、 山口 慎、 野口 智靖、 竹本 康二、 中山 哲夫、 尾崎 隆男（2019）ムンプス小児例の迅速診断におけるLAMP 法の有用性．小児感染免疫 31 (1)：27
- 後藤 研誠、 西村 直子、 村瀬 有香、 山田 眞子、 安藤 拓摩、 赤野 琢也、 伊藤 卓冬、 武内 俊、 鈴木 喬悟、 竹本 康二、 尾崎 隆男（2021）ムンプスワクチン接種歴のある唾液腺腫脹例の病原診断におけるRT-LAMP法．日本小児科学会雑誌 125（6）：898
関連製品
- Loopamp DNA 増幅試薬キット LMP204 / LMP205 / LMP206（栄研化学株式会社製品）
- Loopamp 反応チューブ LMP901 / LMP905（栄研化学株式会社製品）
問い合わせ先
- 購入に関するお問い合わせ先
- ニッポンジーンECサイト
- 製品に関するお問い合わせ先
- 株式会社ニッポンジーン
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