Cap Site cDNA® dT

　Cap Site cDNA® dT(キャップサイトcDNA dT)は、真核生物のmRNAの5'末端に特徴的に存在するキャップ構造を合成オリゴリボヌクレオチドで置換した後、オリゴdTプライマーを用いて逆転写反応を行って得た第一鎖cDNAライブラリーです。
　Cap Site cDNA® dTを鋳型として、rOligo相補的配列部分に特異的なプライマーと解析したい目的遺伝子に特異的なアンチセンスプライマーを用いてPCRを行うことによって、高い効率で転写開始点を含む領域をクローニングすることができます(CapSite® Hunting)

[特長]

• 調製済みのcDNAですので、面倒なmRNAの精製や酵素反応等が不要です。
• CapSite® Huntingにより、発現遺伝子の転写開始点が迅速、高感度しかも正確に決定できます。
• mRNAの5'末端に特徴的に存在するキャップ構造をターゲットとした方法で調製したものです。
• あらかじめcDNAとして合成したCap Siteのライブラリーですので、複数の遺伝子が同時に解析できます。
• キャップ構造をターゲットとした方法で調製したものです。
• Human由来28種、Mouse由来14種、Rat由来14種、Chicken由来6種、Drosophila melanogaster由来3種、Arabidopsis thaliana由来1種、Oryza sativa由来1種の計67種類を用意しました。(平成13年 3月 現在)

[内容]

Cap Site cDNA® dT : 10µl

25ngのpoly(A)+ RNAを鋳型として調製したもの

1RDT Primer (25µmol/l) : 100µl

Cap Site cDNA® dTのrOligo相補的配列部分に特異的なプライマー1(全種類共通)

2RDT Primer (25µmol/l) : 100µl

Cap Site cDNA® dTのrOligo相補的配列部分に特異的なプライマー2(全種類共通)

Control Primer1 (25µmol/l) : 10µl

コントロール遺伝子特異的プライマー1(各種類専用)

Control Primer2 (25µmol/l) : 10µl

コントロール遺伝子特異的プライマー2(各種類専用)

製品マニュアル : 1部

実験マニュアル(全種類共通)

＜本品には小包装もございます。詳細についてはこちらへ＞

[保存条件]

[製品添付マニュアル]

[参考文献]

1) Yamabe, Y., Shimamoto, A., Goto, M., Yokota, J., Sugawara M. and Furuichi, Y., Mol. Cell. Biol., 18(11), 6191-6200(1998)
2) Kuriyama, T., Fujinaga, M., Koda T. and Nishihira, J., Biochem. Biophys. Acta., 1388, 506-512(1998)
3) Murata T. and Yamaguchi, M., J. Biol. Chem., 274(3), 1277-1285(1999)
4) Takakura, M., Kyo, S., Kanaya, T., Hirano, H., Takada, J., Yutsudo, M. and Inoue, M., Cancer Res., 59(3), 551-557(1999)
5) Ohtani, K., Suzuki, Y., Eda, S., Kawai, T., Kase, T., Yamazaki, H., Shimada, T., Keshi, H., Sakai, Y., Fukuoh, A., Sakamoto, T. and Wakamiya, N., J. Biol. Chem., 274(19), 13681-13689(1999)

[関連製品]

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