Cap Site cDNA®(キャップサイトcDNA)は、真核生物のmRNAの5'末端に特徴的に存在するキャップ構造を合成オリゴリボヌクレオチドで置換した後、ランダムプライマーを用いて逆転写反応を行って得た第一鎖cDNAライブラリーです。（オリゴdTプライマーを用いて逆転写反応を行って得た第一鎖cDNAについては、Cap Site cDNA dT を参照）
Cap Site cDNA®を鋳型として、rOligo相補的配列部分に特異的なプライマーと解析したい目的遺伝子に特異的なアンチセンスプライマーを用いてPCRを行うことによって、高い効率で転写開始点を含む領域をクローニングすることができます(CapSite® Hunting)。
| Cap Site cDNA® 25 ngのpoly(A)+ RNAを鋳型として調製したもの |
10 µl |
| 1RC Primer (10 µmol/l) Cap Site cDNA®のrOligo相補的配列部分に特異的なプライマー1(全種類共通) |
100 µl |
| 2RC Primer (10 µmol/l) Cap Site cDNA®のrOligo相補的配列部分に特異的なプライマー2(全種類共通) |
100 µl |
| Control Primer 1 (10 µmol/l) コントロール遺伝子特異的プライマー1 (各種類専用) |
10 µl |
| Control Primer 2 (10 µmol/l) コントロール遺伝子特異的プライマー2 (各種類専用) |
10 µl |
| 製品マニュアル | 1部 |
図1 Cap Site cDNA®とプライマーの位置関係
−20°C(不要な凍結融解の繰り返しは避けて下さい。)
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*** 平成11年12月21日改訂版 ***
1) Yamabe, Y., Shimamoto, A., Goto, M., Yokota, J., Sugawara M. and Furuichi, Y., Mol. Cell. Biol., 18(11), 6191-6200(1998)
2) Kuriyama, T., Fujinaga, M., Koda T. and Nishihira, J., Biochem. Biophys. Acta., 1388, 506-512(1998)
3) Murata T. and Yamaguchi, M., J. Biol. Chem., 274(3), 1277-1285(1999)
4) Takakura, M., Kyo, S., Kanaya, T., Hirano, H., Takada, J., Yutsudo, M. and Inoue, M., Cancer Res., 59(3), 551-557(1999)
5) Ohtani, K., Suzuki, Y., Eda, S., Kawai, T., Kase, T., Yamazaki, H., Shimada, T., Keshi, H., Sakai, Y., Fukuoh, A., Sakamoto, T. and Wakamiya, N., J. Biol. Chem., 274(19), 13681-13689(1999)
| 製品名 | Code No. | 包装単位 | 希望納入価格 |
|---|---|---|---|
| Gene Taq NT (dNTP Mixture付) |
318-03231 | 250 units | 25,000円 |
| 314-03233 | 250 units ×4 | 79,000円 |
[特長] [内容] [保存条件] [製品添付マニュアル] [CapSite cDNA®を用いた論文] [関連製品] [ラインナップ｜ Human｜Mouse｜Rat｜Chicken｜Rice｜Arabidopsis] [Cap Site cDNA®作製の原理] [CapSite® Huntingガイド] [CapSite® Huntingの例] [Q&A]