pYUM201 DNA

製品概要

　組み換えプラスミドを導入した大腸菌にヘルパーファージ(M13 K07)を感染させると組み換えプラスミドは、一本鎖DNAとしてファージ粒子内に包み込まれ培地中に放出される。従って二本鎖DNAが一本鎖として回収できるのでdideoxy法によるシークエンスを行う際に、鋳型調製が容易である。

製品仕様

起源 : Plasmid pYUM201を保持したE.coli MV1184
M.W. : 2.07×106 Da(3,183 bp)
試薬の調製 : Plasmid pYUM201を保持したE.coli MV1184より臭化エチジウム-塩化セシウム密度勾配遠心によって分離した。
形状 : 10 mmol/l Tris-HCl(pH 7.9), 1 mmol/l EDTA
濃度 : 0.2〜0.8 µg/µl
純度 : A260/A280≒1.8(この値はlotにより多少異なる)

pYUM201 DNAの制限酵素地図(PDF)
(地図には、pYUM201 DNAを切断する制限酵素を示した。5'-TCGCGCGTTC-3'の最初のTを1として、認識塩基配列の最初の塩基の位置を制限酵素名の後に記載した。( )内の数字は、その制限酵素の切断数を示す。)

pYUM201 DNAの制限酵素による切断数と認識塩基箇所(PDF)

文献

Futo, Y., Seto, Y., Matsumoto, T., Tonosaki, Y. and Fukuchi, A. : Nucleic Acids Res., 17, 3311(1989)

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